代办医疗器械产品备案

• 企业申请办理第三类医疗器械许可证需要具备什么条件

  医疗器械具体的分类非常的多，而对于具体的细分，小编这里就不在说，只是简单地说一下，医疗器械可以分为三大类，而一类二类不需要办理资质许可证，但是对于第三类医疗器械则是需要申请办理医疗许可证的，那么对于公... 查看详情

• 互联网医疗新政你了解多少？

  ...呢，是九蚂蚁的小编作出的内容整理：1、线上线下一致医疗器械网络销售监管遵循“线上线下一致”的原则，从事网络销售的医疗器械生产经营企业和上市许可持有人，其销售条件应当符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗... 查看详情

• 运营新的APP办理哪些资质呢

  ...的，还有另一种说法是在中国电子信息服务协会办理，事代办咨询提醒大家，对于这个问题，我们有过专门的考核，所谓的中国电子信息服务协会根本不是国家机构，所以切勿听信谣言，以免延误了您正常拿到icp许可证的时间，... 查看详情

• 如何办理第三类医疗器械许可证呢

  ...医院，小到各种小诊所。可这些从事医药行业的如果含有医疗器械的，都是需要办理医疗器械许可证的!并且只有三类医疗器械需要办理第三类医疗器械许可证。下面由专业从事资质代理的小编带您具体了解如何办理第三类医疗... 查看详情

• 代办微信小程序申请资质

  《微信小程序服务类目及资质2018年12月版》，根据微信公众平台2018年12月16日小程序资质信息整理。下面九蚂蚁为您讲解微信小程序申请资质都有哪些变化，此版本跟18年7月份比较，有比较明显的调整：总体：以前一些类目要求... 查看详情

• 网络文化经营许可证（文网文）办理攻略

  ...有关情况;⑧从事新闻，出版，教育，医疗保健，药品和医疗器械等互联网信息服务的，应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件;⑨从事经营icp业务的可行性报告和技术方案;为用户提供长期服务的能力及保障措施，包括后续... 查看详情

• 互联网药品信息服务许可证申请需时需要了解的几个知识点

  ...：5年;6、业务应用：通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动;7、审批流程：省级药监局直接审批，核查网站及公司执业人员;8、材料要求：2名及以上执业人员。提醒注意事项：网站不得发布麻醉药品、精神... 查看详情

• 第二类医疗器械经营备案需要满足的条件_

  医疗器械分为44类，但是每一类都不一样，那么对于从事医疗行业的公司想要办理第二类医疗器械备案需要满足哪些条件?下面是从事资质代理的小编整理的关于第二类医疗器械经营备案所需要要满足的条件。一、对于第二类医疗... 查看详情

• 办理第二类医疗器械备案的要求

  首先，大家应先明白医疗器械的分类，医疗器械分为三大类，一类是不需要办许可证的，二类也就是今天要给大家分享的是需要办一个备案的，三类则需要办理许可证了。今天九蚂蚁的小编就带大家了解一下第二类医疗器械备案... 查看详情

• 办理第二类医疗器械备案需要具备的条件

  第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕... 查看详情

• 2019年1月1日起涉税新规开始实施

  ...税〔2018〕42号)，明确《国家支持发展的重大技术装备和产品目录(2018年修订)》《重大技术装备和产品进口关键零部件、原材料商品目录(2018年修订)》《进口不予免税的重大技术装备和产品目录(2018年修订)》自2019年1月1日起执行... 查看详情

• 互联网药品信息服务许可证申请时需要注意的问题

  ...的专业人员、设施及相关制度;(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员.注意事项：①提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页... 查看详情

• 增值电信业务经营许可证都有哪些种类

  ...、当当网等~从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同... 查看详情

• 代理境外人申请医疗器械注册需要承担哪些责任呢?

  根据医疗器械注册管理办法的相关规定，办理医疗器械注册，境外申请人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人，配合境外申请人开展相关工作。代理人除办理医疗器械注册事宜外，还应... 查看详情

• 第三类医疗器械许可证的办理要求

  根据医疗器械经营监督管理办法的相关规定，需要从事第三类医疗器械经营的企业，应当提交相关资料向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请办理第三类医疗器械经营许可证。办理第三类医疗器械经营许可证的人员... 查看详情

• 多方面认识ICP(电信与信息服务业务经营许可证)_

  ...从事新闻，出版行业与教育行业及医疗保健行业，药品和医疗器械等互联网信息服务的，应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件。(八)从事经营icp业务的可行性报告(含经营服务项目、范围、业务市场预测、投资效益分析、... 查看详情

• 互联网药品信息服务许可证申请时需要注意的问题

  ...的专业人员、设施及相关制度;(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员.注意事项：①提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页... 查看详情

• 增值电信业务经营许可证都有哪些种类

  ...、当当网等~从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等互联网信息服务，依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同... 查看详情

• 代理境外人申请医疗器械注册需要承担哪些责任呢?

  根据医疗器械注册管理办法的相关规定，办理医疗器械注册，境外申请人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人，配合境外申请人开展相关工作。代理人除办理医疗器械注册事宜外，还应... 查看详情

• 第三类医疗器械许可证的办理要求

  根据医疗器械经营监督管理办法的相关规定，需要从事第三类医疗器械经营的企业，应当提交相关资料向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请办理第三类医疗器械经营许可证。办理第三类医疗器械经营许可证的人员... 查看详情

• 多方面认识ICP(电信与信息服务业务经营许可证)_

  ...从事新闻，出版行业与教育行业及医疗保健行业，药品和医疗器械等互联网信息服务的，应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件。(八)从事经营icp业务的可行性报告(含经营服务项目、范围、业务市场预测、投资效益分析、... 查看详情

• 在北京申请ICP经营许可证需要哪些条件？

  ...制度;8、涉及从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械互联网信息服务的应当提交相关主管部门审核的批准文件;涉及电子公告服务的，必须专项申请;没有涉及新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械和电子公... 查看详情

• 科创板和新三板上市的区别是什么

  ...生物医学领域，主要包括生物制品、高端化学药品、高端医疗器械及相关技术服务;(七)符合科创局定位的其他领域。保荐机构应当向交易所说明相关差异情况。交易所在对保荐机构执业质量进行评价时，将考量上述因素。以上就... 查看详情

• 2018年网站备案所需材料清单

  ...备案不需要;从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等行业，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。);2、网站负责人的身份证，正反面彩色扫描件或是照片，身份证有效期需大于6... 查看详情

• 多方面认识ICP(电信与信息服务业务经营许可证)_

  ...从事新闻，出版行业与教育行业及医疗保健行业，药品和医疗器械等互联网信息服务的，应提交有关主管部门前置审批的审核同意文件。(八)从事经营icp业务的可行性报告(含经营服务项目、范围、业务市场预测、投资效益分析、... 查看详情

• 在北京申请ICP经营许可证需要哪些条件？

  ...制度;8、涉及从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械互联网信息服务的应当提交相关主管部门审核的批准文件;涉及电子公告服务的，必须专项申请;没有涉及新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械和电子公... 查看详情

• 科创板和新三板上市的区别是什么

  ...生物医学领域，主要包括生物制品、高端化学药品、高端医疗器械及相关技术服务;(七)符合科创局定位的其他领域。保荐机构应当向交易所说明相关差异情况。交易所在对保荐机构执业质量进行评价时，将考量上述因素。以上就... 查看详情

• 2018年网站备案所需材料清单

  ...备案不需要;从事新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等行业，在申请经营许可或者履行备案手续前，应当依法经有关主管部门审核同意。);2、网站负责人的身份证，正反面彩色扫描件或是照片，身份证有效期需大于6... 查看详情