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药品零售许可证的开办条件与审批流程
...件与办理流程。一、开办条件；1、具有保证所经营药品质量的规章制度;2、企业法定代表人或企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、83条规定情形的;3、具有依法经过资格认定的药学技术人员;设在城区(含县城)的药品... 查看详情
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常见的ISO体系认证
...等，从而达到对现代企业管理要求的及格标准。应该说，管理体系良好运转，是企业提供良好产品和服务的必然保证。下面九蚂蚁的小编就与您一起来看一看常见的iso体系认证。一、常见的体系认证有哪些?iso27001认证、iso9001质... 查看详情
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2019年电信资质办理条例(电信建设)
...信设备目录，由国务院信息产业主管部门会同国务院产品质量监督部门制定并公布施行。第五十四条办理电信设备进网许可证的，应当向国务院信息产业主管部门提出申请，并附送经国务院产品质量监督部门认可的电信设备检测... 查看详情
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申办药品批发零售许可证的条件
...药品批发企业的主要条件包括：1、具有保证所经营药品质量的规章制度;2、企业、企业法人或企业负责人、质量管理负责人未出现过《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形;3、具有与经营规模相适应且具有一定数量... 查看详情
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2019年知识产权重点工作部署
...水平再上新台阶，推动知识产权事业在新的历史起点上高质量发展。一是进一步坚持和加强党对知识产权工作的全面领导，二是进一步提升知识产权宏观管理水平，三是进一步加快世界一流知识产权审查机构建设，四是进一步提... 查看详情
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申请旅行社经营许可证需要满足的条件有哪些
...需要满足150万元注册资金。同时呢，还需要缴纳20万元的质量保证金。质量保证金及其在旅游行政管理部门负责管理期间产生的利息，属于旅行社所有;旅游行政管理部门按照国家有关规定，可以从利息中提取一定比例的管理费。... 查看详情
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第三类医疗器械许可证的办理要求
...器械许可证要求1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;3、具有与经营范围和经... 查看详情
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互联网医疗新政你了解多少？
...平台提供者的义务，规定网络销售企业应当保证医疗器械质量安全。第三方平台提供者应当建立平台入驻企业核实登记、质量安全监测等管理制度，对违法经营者和违法产品立即停止网络交易服务并报告;网络销售企业和第三方... 查看详情
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国家知识产权局、司法部有关负责人解读新《专利代理条例》
...建华进行了详细解读。规范专利代理行为，保障专利代理质量记者：专利代理制度是保障发明人权益、促进科技创新的知识产权基础性的制度，是提升专利质量的重要一环。此次条例修改了哪些内容?有哪些亮点?贺化：现行《专... 查看详情
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北京局召开贯彻提升《知识产权专利代理条例》
...代理机构内部管理，完善规章制度，建立有效的内部质量管理体系，杜绝违法违规现象发生;进行严格的自查，对违法违规行为严肃处理。北京市知识产权局专利管理处对《北京市促进知识产权服务业发展行动计划(2018-2020年)》进... 查看详情
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在上海如何办理第三类医疗器械许可证
...件：1.具有与业务相适应的经营场所2.经营规模相适应的质量管理制度3.经营规模相适应的贮存条件，委托其他医疗器械企业贮存的可以不设立库房4.具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力三类医疗... 查看详情
